《化学试剂》期刊在线投稿系统


期刊检索

2-氯-5-溴苯甲醚的合成

作者:陈群,叶爱英
摘要:以2-胺基-5-硝基苯甲醚为原料,经重氮化氯代、还原、重氮化溴代反应制备出目标化合物,产率34.5%。分别考察了反应温度、投料比对重氮化氯代反应,反应时间、铁粉用量对还原反应,物料比对重氮化溴代反应的影响,适宜的反应条件为: 重氮化氯代反应温度为50~55℃,n(2-胺基-5-硝基苯甲醚):n(亚硝酸钠)=1:2.2;还原反应时间为10h, n(2-氯-5-硝基苯甲醚):n(铁粉)=1:4.7;重氮化溴代反应的n(2-氯-5-胺基苯甲醚):n(铜粉):n(亚硝酸钠)=1:1.3:0.56。
关键字:2-胺基-5-硝基苯甲醚;重氮化;还原