2.1  HNTs@TPP-M@SMIPs的表征

红外图谱表明功能单体MAA和交联剂EGDMA成功合入聚合物中。XRD图谱中HNTs的特征衍射峰均能在HNTs@TPP-M@SMIPs中找到，证明了聚合物包裹在HNTs表面。

由扫描电镜图可知，HNTs为管状结构，且表面较为光滑，与报道相似^[15]。HNTs@TPP-M@SMIPs也可大致看出具有管状形状，但表面与HNTs相比更加粗糙，推测是聚合物包裹于HNTs表面所致。对两者进行粒径分析，HNTs的平均直径为1.062 μm，HNTs@TPP-M@SMIPs的平均直径为12.459 μm。

2.2  检测条件优化

在pH 3~12范围内，565和418 nm处的荧光强度比值（I₅₆₅/I₄₁₈）随pH增大出现先增大后减小的现象，并于pH 7时达到最大值。

2.3  荧光响应

2.4  性能研究

HNTs@TPP-M@SMIPs的吸附速率更快，吸附量更大，达到吸附平衡的时间更短。而TPP-M@MIPs由于没有载体，更多的印迹位点被包裹在聚合物内部，从而导致吸附速率较慢，吸附量较小，达到平衡的时间更长。

通过连续13 d测定HNTs@TPP-M@SMIPs的荧光光谱，可以观察到418 nm处的荧光强度基本保持不变。

吸附混合色素溶液和吸附罗丹明6G的HNTs@TPP-M@SMIPs的I₅₆₅/I₄₁₈差别不大，表明该传感器抗干扰能力强。

湖水和辣椒中3个浓度水平加标量的回收率均较好（89.28%~109.73%），相对标准偏差小于2.57%，表明该方法可以用于实际样品中罗丹明6G的检测。

本文以埃洛石为载体制备了表面分子印迹荧光传感器HNTs@TPP-M@SMIPs。该传感器在吸附罗丹明6G后，418 nm处的荧光强度减小，565 nm处的荧光强度增大，两者呈现出比率型变化。此外，该传感器对罗丹明6G具有选择性识别能力，且具有检测速度快、抗干扰能力强、荧光稳定性和重复使用性好等优点。在实际样品检测中，该方法回收率高，相对标准偏差小。